Электромагниттік толқындардың патогендік вирустар мен тиісті механизмдердегі әсері: вирусология журналындағы шолу

Патогендік вирустық инфекциялар бүкіл әлемдегі көптеген денсаулық проблемасына айналды. Вирустар барлық жасушалық ағзаларды жұқтыруы мүмкін және әр түрлі дәрежеде жарақат пен зақым келтіруі мүмкін, ауру және тіпті өлімге әкеледі. Патогендік вирустардың таралуымен, мысалы, тәжі 2-ші (SARS-COV-2), патогендік вирустарды қоспағанда, тиімді және қауіпсіз әдістерді әзірлеудің шұғыл қажеттілігі бар. Патогендік вирустарды белсенді түрде қоспағанда, дәстүрлі әдістер практикалық, бірақ бірнеше шектеулер бар. Жоғары ену қабілетінің, физикалық резонанстың және ластанулардың сипаттамаларымен, электромагниттік толқындар патогендік вирустарды инактивациялаудың ықтимал стратегиясына айналды және көбейе түсуде. Бұл мақалада электромагниттік толқындардың патогендік вирустарға және олардың тетіктеріне әсері туралы соңғы жарияланымдар, сондай-ақ патогендік вирустарды инактивациялау, сондай-ақ инактивацияның жаңа идеялары мен әдістері туралы шолу берілген.
Көптеген вирустар тез тарап, ұзақ уақыт сақталады, өте патогендік болып табылады және жаһандық індеттер мен денсаулыққа қауіп төндіруі мүмкін. Алдын алу, анықтау, тестілеу, жою және емдеу вирустың таралуын тоқтатудың негізгі қадамдары болып табылады. Патогендік вирустарды жылдам және тиімді жоюға профилактикалық, қорғаныш және көзді жою кіреді. Физиологиялық жою арқылы патогендік вирустарды инактивациялау олардың инфекцияларын азайту, патогендік және репродуктивті қабілеттілігі оларды жоюдың тиімді әдісі болып табылады. Дәстүрлі әдістер, соның ішінде жоғары температура, химиялық заттар және иондаушы сәулелену, патогендік вирустарды тиімді түрде қоспайды. Алайда, бұл әдістердің әлі де шектеулі. Сондықтан, патогендік вирустарды инактивациялаудың инновациялық стратегияларын әзірлеудің өзекті қажеттілігі әлі де бар.
Электромагниттік толқындардың шығарындылары жоғары ену қабілетінің артықшылығы бар, тез және біркелкі жылыту, микроорганизмдермен және плазмалық шығарылымдардан резонансқа ие және патогендік вирустардың практикалық әдісі болады деп күтілуде [1,2,3]. Өткен ғасырда электромагниттік толқындардың инактивтілігіне әсер ету мүмкіндігі өткен ғасырда көрсетілді [4]. Соңғы жылдары патогендік вирустарды инактивациялау үшін электромагниттік толқындарды қолдану көбейген. Бұл мақалада электромагниттік толқындардың патогендік вирустар мен олардың негізгі және қолданбалы зерттеулер үшін пайдалы нұсқаулық ретінде қызмет етуі мүмкін.
Вирустардың морфологиялық сипаттамалары өмір сүру және инфекциялар сияқты функцияларды көрсете алады. Электромагниттік толқындар, әсіресе ультра жоғары жиілік (UHF) және Ultra жоғары жиілігі (EHF) электромагниттік толқындар вирустардың морфологиясын бұзуға мүмкіндік беретіні көрсетілді.
Бактериофа MS2 (MS2) көбінесе дезинфекцияны бағалау, кинетикалық модельдеу (сулы) және вирустық молекулалардың биологиялық сипаттамаларында жиі қолданылады. Ву 2450 МГц және 700 Вт-дағы микротолқындар (1 минуттық тікелей сәулелендіруден кейін MS2 сулы фабрикаларының агрегациясы мен қатты қысқаруын тудырды. Қосымша тергеуден кейін MS2 фабрикасының бетіне үзіліс байқалды [7]. KACZMARCZYK [8] Коронавирус 229E (COV-229E) супермезенциялары (COV-229E) 95 ГГц жиілігі, 95 ГГц жиілігі және 70-тен 100 Вт / с / с / с / с / с / с / с / с / с / с / с / с / с / с / с / см2-ге дейін. Үлкен тесіктерді вирустың өрескел сфералық қабығынан табуға болады, бұл оның мазмұнының жоғалуына әкеледі. Электромагниттік толқындардың әсері вирустық формаларға деструктивті болуы мүмкін. Алайда, пішін, диаметрі және беттік тегістік, мысалы, электромагниттік сәулеленумен болғаннан кейін, морфологиялық қасиеттердің өзгеруі белгісіз. Сондықтан вирустың инактивациясын бағалау үшін құнды және ыңғайлы көрсеткіштер бере алатын морфологиялық ерекшеліктер мен функционалды бұзылулар арасындағы байланысты талдау маңызды [1].
Вирустық құрылым әдетте ішкі нуклеин қышқылынан (RNA немесе DNA) және сыртқы капсидтен тұрады. Нуклеин қышқылдары вирустардың генетикалық және репликаланған қасиеттерін анықтайды. Капсид - тұрақты түрде реттелетін ақуыз стендтерінің сыртқы қабаты, вирустық бөлшектердің негізгі тіректері және антигендік компоненті, сонымен қатар нуклеин қышқылдарын қорғайды. Көптеген вирустарда липидтер мен гликопротеиндерден тұратын конверт құрылымы бар. Сонымен қатар, конверт ақуыздары рецепторлардың ерекшелігін анықтайды және қожайын иммундық жүйесі тани алатын негізгі антигендер ретінде қызмет етеді. Толық құрылым вирустың тұтастығы мен генетикалық тұрақтылығын қамтамасыз етеді.
Зерттеулер көрсеткендей, электромагниттік толқындар, әсіресе UHF электромагниттік толқындары ауру тудыратын вирустардың РНҚ-ны зақымдауы мүмкін екенін көрсетті. WU [1] MS2 вирусының су ортасын 2 минут ішінде 2450 МГц микротолқынды сулы ортасын тікелей әшкерелеп, гель электрофорезі және кері электрофорезі және кері электростанцияланған протеокты кодтау ақуызын және талданды. Rt-pcr). Бұл гендер қуаттың тығыздығымен біртіндеп жойылды және тіпті ең жоғары қуат тығыздығында жоғалып кетті. Мысалы, электромагниттік толқындар (934 В.) Элугентінің өрнегі электромагниттік толқындарға әсер еткеннен кейін едәуір төмендеді және қуат тығыздығы 700 Вт-қа дейін төмендеді. Бұл деректер дозаға байланысты электромагниттік толқындар, вирустардың нуклеин қышқылдарының құрылымын жойыңыз.
Соңғы зерттеулер көрсеткендей, электромагниттік толқындардың патогенді вирустық ақуыздардағы әсері, негізінен олардың медиаторлардағы жанама термиялық әсеріне және олардың нуклеин қышқылдарының бұзылуына байланысты ақуыз синтезіне негізделген, олардың жанама әсері [1, 3, 8, 9]. Алайда, атермиялық әсерлер вирустық ақуыздардың полярлығын немесе құрылымын өзгертуі мүмкін [1, 10, 11). Электромагниттік толқындардың негізгі құрылымдық / құрылымдық емес ақуыздарға әсері, мысалы, капсидті ақуыздар, конверт протеиндері немесе патогендік вирустардың шыбық ақуыздары әлі де қосымша зерттеуді қажет етеді. Жақында 2 минуттық электромагниттік сәулелену 2,45 ГГц жиіліктегі электромагниттік сәулелену 700 Вт-қа жетпейтін электромагниттік сәуле ақуыздық ақы алқаптарымен ақуыз ақы алқаптарымен, ыстық нүктелер мен тербелмелі электр өрістері арқылы тек электромагниттік әсерлер арқылы өзара әрекеттесуі мүмкін деп болжануда [12].
Патогендік вирустың конверті оның жұқтыру немесе ауруды тудыру қабілетімен тығыз байланысты. Бірнеше зерттеулер uhf және микротолқынды электромагниттік толқындар ауру тудыратын вирустардың қабығын бұза алатындығы туралы хабарлады. Жоғарыда айтылғандай, коронавирус 229E вирустық тесіктерінде 70 ГГц Миллиметрдің толқынына 70 ГГц миллиметр толқынының 70-тен 100 Вт / см2-ге дейін 70-ге жуық вирустық тесіктерінде анықталуы мүмкін. Электромагниттік толқындардың резонанстық энергиясын беру әсері вирус конвертінің құрылымын жою үшін жеткілікті стрессті тудыруы мүмкін. Конверттелген вирустар үшін, конверт, инфекциялар немесе кейбір әрекеттер, әдетте, әдетте азаяды немесе толығымен жоғалады [13, 14]. Yang [13] H3N2 (H3N2) тұмау вирусы және H1N1 (H1N1) тұмауы вирусына 8,35 ГГц, сәйкесінше 320 ГГц және 7 ГГц, сәйкесінше, 15 минут ішінде 8,35 ГГц және 7 ГГц, 308 Вт / м², сәйкесінше 308 ггц және 7 ГГц-ге дейін, 3,35 ГГц және 7 ГГц, сәйкесінше, 320 гг және 7 ГГц, сәйкесінше, 3,35 ГГц және 7 ГГц, сәйкесінше, 15 минут ішінде. РНҚ сигналдарын электромагниттік толқындар мен фрагменттік вирустардың сигналдарын салыстыру үшін, біршама мұздатылған модель және бірден сұйық азотпен ериді, RT-PCR жүргізілді. Нәтижелер екі модельдің РНҚ сигналдары өте дәйекті екенін көрсетті. Бұл нәтижелер вирустың физикалық құрылымы бұзылғанын және конверттің құрылымы микротолқынды сәулеленуден кейін жойылғанын көрсетеді.
Вирустың белсенділігі оның жұқтыру, көбейту және транскрипциялау қабілетімен сипатталады. Вирустық инфекциялар немесе белсенділік, әдетте, вирустық титрлерді бляшкалармен өлшеу арқылы бағаланады, ал тіндердің культурасы орташа инфекциялық дозасы (TCID50) немесе люцифераза репортер гені. Бірақ оны тікелей эфирді оқшаулау немесе вирустық антиген, вирустық бөлшектердің тығыздығы, вирустық өмір сүру және т.б. бағалау арқылы да бағалауға болады.
UHF, SHF және EHF электромагниттік толқындары вирустық аэрозольдер немесе субрэд вирустарын тікелей белсенді емес деп айтылған. WU [1] Зерттелетін MS2 бактериофаг аэрозиолы 2450 МГц жиілігі бар электромагниттік толқындармен және 700 Вт қуаты бар электромагниттік толқындармен, ал 1,7 минутты құрайды, ал MS2 бактериофагының өмір сүру деңгейі бар болғаны 8,66% болды. MS2 вирустық аэрозольге ұқсас, сулы MS2-дің 91,3% -ы электромагниттік толқындардың дозасына 1,5 минут ішінде іске қосылды. Сонымен қатар, электромагниттік сәулеленудің MS2 вирусын іске қосу мүмкіндігі қуат тығыздығы мен экспозиция уақытымен оң байланысты болды. Алайда, ажырату тиімділігі максималды мәнге жеткенде, залалсыздандыру тиімділігін экспозиция уақытын көбейту немесе қуаттың тығыздығын арттыру арқылы жақсарту мүмкін емес. Мысалы, 2450 МГц және 700 Вт электромагниттік толқындардан кейін MS2 вирусы 2,65% -дан 4,37% -ға дейін, 2,65% -дан 4,37% -ға дейін, 4,65% -ға дейін, 700-ге жуық электромагниттік толқындар болды. Siddharta [3] 2450 МГц жиілігімен және 360 Вт болатын электромагниттік толқындармен, эрекгниттік толқындармен (АИТВ-1) / адамның иммундық вирусы бар және 360 Втпен ауырған. вирустың берілуіне жол бермейді. HCV ұялы дақылдарын және тәулігіне 2450 МГц, 90 Вт немесе 180 Вт болатын, люсифераза репортерінің белсенділігі анықталған, вирустық инфекциялардың өзгеруі және вирустық инфекциялардың өзгеруі байқалмаған. 1 минут ішінде 600 және 800 Вт-тан 1 минут ішінде вирустың инфекциясы айтарлықтай төмендемеді, бұл электромагниттік толқынның сәулеленуіне және температураның сыни әсеріне байланысты деп саналады.
KACZMARCZYK [8] 2021 жылы алғашқы эхф электромагниттік толқындарының өлімін 2021 жылы. Олар 95 ГГц жиіліктегі электромагниттік толқындар мен полиовирустың (PV) үлгілерін және 70-тен 100 Вт / см2-ге дейін, 2 секунд ішінде электромагниттік толқындардан тұрады. Екі патогендік вирустың инактивация тиімділігі сәйкесінше 99,98% және 99,375% құрады. Бұл EHF электромагниттік толқындарының вирустық инактивациясы саласында кең қолдануға болатындығын көрсетеді.
Вирустарды ультракүлгін инактивацияның тиімділігі де әртүрлі бұқаралық ақпарат құралдарында, мысалы, емшек сүтімен және үйде жиі қолданылатын кейбір материалдарда бағаланды. Зерттеушілерде, Adenovirus (ADENOVIRUS), Полиовирус 1 (PV-1), Herpesvirus 1 (PV-1), HV-1) және Rhinovirus (HV-1) және RHINOVIRUS (RHV) және электромагниттік сәулелену үшін 2450 МГц және 720 ватт. Олар AWD және PV-1 антигеніне арналған сынақтардың терісіне және HV-1, PIV-3 және RHF тиюшілері нөлге дейін төмендегенін хабарлады, ал 4 минуттық әсерден кейін барлық вирустардың толық инактивациясын көрсетіңіз (15, 16). Elhafi [17] Құс инфекциялық бронхит (IBV), құс жұқпалы бронхитінің вирусымен (APV), Avian Pneumovirus (APV), Ньюкасл ауруының вирусы (NDV), ал құс тұмары вирусы (AIV) және 2450 МГц, 900 Вт-пешке дейін. олардың инфекцияларын жоғалтады. Олардың ішінде APV және IBV қосымша 5-ші буынның балапан эмбриондарынан алынған трахеялық органдардың мәдениеттерінде қосымша анықталды. Вирус оқшауланбағанымен, вирустық нуклеин қышқылын RT-PCR әлі де анықтаған. Бен-Шошан [18] тікелей 2450 МГц, 750 Вт электромагниттік толқындар, 15 цитомегаловирусқа дейін (CMV) 30 секунд ішінде позитивті емшек сүтінің мөлшері. Shell-Vial арқылы антигенді анықтау CMV-дің толық инактивациясын көрсетті. Алайда, 500 Вт, 15 үлгілердің 2-і толық инактивацияға қол жеткізе алмады, бұл инактивация тиімділігі мен электромагниттік толқындардың күші арасындағы оң арақатынастықты көрсетеді.
Айта кетейік, Yang [13] белгіленген физикалық модельдерге негізделген электромагниттік толқындар мен вирустар арасындағы резонанстық жиілікті болжайды. Вирус-сезімтал Madin Darby Darby Darby Darby Ith Cidney жасушалары (MDCK) шығарылған H3N2 вирус бөлшектерін суспензиялау (MDCK), 8 ГГц жиілігіне және 15 минут ішінде 820 Вт / м² қуатымен электромагниттік толқындарға ұшырады. H3N2 вирусының инактивация деңгейі 100% жетеді. Алайда, 82 Вт / м2 теориялық табалдырықта, H3N2 вирусының тек 38% -ы инактивацияланды, бұл Эм-делдал вирустың инактивациясының тиімділігі қуат тығыздығымен тығыз байланысты деп болжайды. Осы зерттеу нәтижелері бойынша Барбора [14] электромагниттік толқындар мен SARS-CAV-2 арасындағы резонанстық жиілік диапазонын (8,5-20 ГГц) есептеді және SARS-COV-2-нің 7,5 × 1014 м-3, бұл шамамен 10-17 ГГц жиілігі бар толқын және қуат тығыздығы шамамен 15 минут ішінде пайда болады 100% сөндіру. Вангтың соңғы зерттеуі [19] SARS-COV-2 резонанстық жиіліктерінің 4 және 7,5 ГГц-ді, 4 және 7,5 ГГц, бұл вирус туитіне тәуелсіз резонанстық жиіліктердің бар екенін растады.
Қорытындылай келе, электромагниттік толқындар аэрозольдер мен суспензияларға, сондай-ақ беттердегі вирустардың белсенділігіне әсер етуі мүмкін деп айтуға болады. Инактивацияның тиімділігі электромагниттік толқындардың жиілігі мен күшіне тығыз байланысты, ал вирустың өсуі үшін қолданылатын құралдың жиілігі мен күшімен тығыз байланысты. Сонымен қатар, физикалық резонанстарға негізделген электромагниттік жиіліктер вирустық инактивация үшін өте маңызды [2, 13]. Осы уақытқа дейін электромагниттік толқындардың патогендік вирустар белсенділігіне әсері негізінен инфекциялық өзгерістерге бағытталған. Кешенді механизмге байланысты бірнеше зерттеулер электромагниттік толқындардың репликацияға әсері және патогендік вирустардың транскрипциясы туралы хабарлады.
Электромагниттік толқындар вирустарының электромагниттік толқындары вирустың түрімен, жиілік пен электромагниттік толқындармен және вирустың өсу ортасымен тығыз байланысты, бірақ негізінен зерттелмеген. Соңғы зерттеулер жылу, Афермальды және құрылымдық ресурстарды беру тетіктеріне назар аударды.
Жылу әсері электромагниттік толқындардың әсерінен тіндердегі жоғары жылдамдықты айналу, соқтығысу және поляр молекулаларының үйкелісінің ұлғаюы деп түсініледі. Осы мүліктің арқасында электромагниттік толқындар вирустың температурасын физиологиялық төзімділіктің қарсаңынан жоғары, вирустың өліміне әкелуі мүмкін. Алайда вирустарда бірнеше поляр молекулалары бар, олар вирустарға тікелей жылу эффектілері сирек кездеседі деп болжайды [1]. Керісінше, орташа және қоршаған ортада көптеген поляр молекулалары бар, мысалы, су молекулалары сияқты көптеген полярланған молекулалар бар, мысалы, электромагниттік толқындармен толқып, үйкеліс арқылы жылу шығарады. Содан кейін жылу вирусқа оның температурасын көтеру үшін беріледі. Толеранттылық шегі асып кеткен кезде, нуклеин қышқылдары мен ақуыздар жойылады, бұл, ол, сайып келгенде, инфекцияны азайтады және вирусты да белсенді етеді.
Бірнеше топтар электромагниттік толқындар вирустардың инфустарын жылу әсерінен азайтуға мүмкіндік беретіні туралы [1, 3, 8]. Kaczmarczyk [8] Коронавирустың 229E супермезенциялары, электромагниттік толқындарға, 95 ГГц жиілігіне, қуат тығыздығы 70-тен 100 Вт / см-ге дейін, 0,2-0,7 с. Нәтижелер осы процесс кезінде температураның өсуі вирустық морфологияның жойылуына және вирустық белсенділіктің азаюына ықпал етті. Бұл жылу эффектілерін қоршаған су молекулаларындағы электромагниттік толқындардың әсерімен түсіндіруге болады. Siddharta [3] Әр түрлі генотиптердің, оның ішінде GT1A, GT2A, GT3A, GT3A, GT5A, GT0A, GT6A, GT6A, GT6A, GT6A, GT6A, GT6A және GT7A, электромагниттік толқындары бар, ал 30 Вт және 180 Вт, 360 Вт, 600 Вт және 800 т.б. 26 ° C-тан 92 ° C-ге дейін, электромагниттік сәуле вирустың инфекцияларын азайтты немесе вирусты мүлдем іске асырады. Бірақ HCV қысқа уақыт ішінде электромагниттік толқындарға (90 немесе 180 Вт, 3 минут) немесе одан жоғары қуатқа ұшырады (600 немесе 800 Вт, 1 минут), ал температураның айтарлықтай өсуі және вирустың айтарлықтай өзгерісі инфекциялық немесе белсенділік байқалмады.
Жоғарыда келтірілген нәтижелер электромагниттік толқындардың жылу әсері инфекцияларға немесе патогендік вирустардың белсенділігіне әсер ететін негізгі фактор екенін көрсетеді. Сонымен қатар, көптеген зерттеулер электромагниттік сәулеленудің жылу әсері патогендік вирустарға ультракүлгін және кәдімгі жылытуға қарағанда анағұрлым тиімді түрде әсер ететінін көрсетті.
Жылу эффектілерінен басқа, электромагниттік толқындар, сондай-ақ микроб белдіктері мен нуклеин қышқылдары сияқты молекулалардың полярлығын өзгерте алады, мысалы, микроб протеиндері мен нуклеин қышқылдары, сонымен қатар молекулалардың айналуы мен дірілдейді, нәтижесінде арту немесе тіпті өлім тудырады [10]. Электромагниттік толқындардың полярлығын тез ауыстыру ақуызды поляризацияны тудырады деп санайды, бұл ақуыз құрылымының бұралуы мен қисығы, сайып келгенде, ақуыздың денатурациясына әкеледі [11].
Электромагниттік толқындардың вирустық инактивацияға әсер етілмеген әсері даулы болып қалады, бірақ көптеген зерттеулер оң нәтиже көрсетті [1, 25]. Жоғарыда айтып өткендей, электромагниттік толқындар MS2 вирусының конверт протеиніне тікелей ене алады және вирустың нуклеин қышқылын қиратуы мүмкін. Сонымен қатар, MS2 вирус аэрозольдері сулы MS2-ге қарағанда электромагниттік толқындарға көбірек сезімтал. Су молекулаларына байланысты, мысалы, су молекулалары, мысалы, MS2 вирус аэрозолдары қоршаған ортада, электмикалық эффекттер электромагниттік толқындық вирустық вирустық инактивацияда маңызды рөл атқара алады [1].
Резонанстың құбылысы физикалық жүйенің табиғи жиілігі мен толқын ұзындығымен қоршаған ортадан көп энергияны сіңіру үрдісін білдіреді. Резонанс көптеген жерлерде пайда болады. Вирустар шектеулі жиіліктегі микротолқындармен, шектеулі акустикалық диполь режимінде, резонанс құбылысы [2, 13, 26) деп жауап беретіні белгілі. Электромагниттік толқын мен вирус арасындағы өзара әрекеттесудің резонанстық режимдері көп көңіл бөледі. Электромагниттік толқындардың энергиясын (SRET) электромагниттік толқындар берудің вирустық тербелістерден (CAV) әсерінің әсері вирустық тербелістерге (CAV) әсері вирустық мембрананың жарылуына әсер етуі мүмкін. Сонымен қатар, SRET-тің жалпы тиімділігі қоршаған ортаның табиғатына байланысты, мұнда вирустық бөлшектің мөлшері мен рН, тиісінше, резонанстық жиілік пен энергияны сіңіруді анықтайды.
Электромагниттік толқындардың физикалық резонанстық эффектісі вирустық ақуыздарға ендірілген битиер мембранасы қоршалған зауыттардың инактивтілігінде шешуші рөл атқарады. Зерттеушілер H3N2-дің электромагниттік толқындармен 6 ГГц жиілігі және қуаттың тығыздығы 486 Вт / м²-ның ажыратылғанын анықтады, бұл резонанс әсеріне байланысты қабықтың физикалық жыртылуынан туындады [13]. H3N2 суспензиясының температурасы 7 ° C температурасы, бірақ 15 минуттан кейін күшейеді, бірақ H3N2 вирусын жылумен жылумен инактивациялау үшін 55 ° C-тан жоғары температура қажет [9]. Ұқсас құбылыстар сады-Ков-2 және H3N1 сияқты вирустар үшін байқалды [13, 14]. Сонымен қатар, вирустарды электромагниттік толқындармен инактивациялау вирустық РМА геномдарының деградациясына әкелмейді [1,13,14]. Осылайша, H3N2 вирусын инактивациялау жылу әсерінен гөрі физикалық резонанс арқылы көтерілді [13].
Электромагниттік толқындардың жылу әсерімен салыстырғанда, вирустарды физикалық резонанстармен салыстырғанда инактивация, олар электр және электроника инженерлері институты (IEEE) орнатқан микротолқынды қауіпсіздік стандарттарынан төмен, [2, 13]. Резонанстық жиілік пен қуат дозасы вирустың физикалық қасиеттеріне, мысалы, бөлшектердің мөлшері мен серпімділігі, және резонанстық жиіліктегі барлық вирустар инактивацияға байланысты болуы мүмкін. Жоғары ену деңгейіне байланысты, иондаушы сәулеленудің болмауы және қауіпсіз қауіпсіздік, CPEPE-дің атифтік тиімділігімен делінген вирустық инактивация патогендік вирустардан туындаған адамның қатерлі ауруларын емдеуге перспективалы болып табылады [14, 26].
Сұйық фазада және әртүрлі бұқаралық ақпарат құралдарында вирустарды инактивациялауды, электромагниттік толқындар вирустық аэрозолдармен тиімді түрде жүзеге асырылуына сүйене отырып, вирустық аэрозольдермен тиімді жұмыс істей алады, бұл вирустық аэрозольдермен тиімді, бұл вирустың берілуін бақылау және вирустың берілуін бақылау үшін және қоғамдағы вирустың берілуіне кедергі бола алады. эпидемия. Сонымен қатар, осы салада электромагниттік толқындардың физикалық резонанстық қасиеттерінің ашылуы үлкен маңызға ие. Белгілі бір вирус пен электромагниттік толқындардың резонанстық жиілігі белгілі болған кезде, жараның резонанстық жиілік диапазонындағы барлық вирустарға бағытталған барлық вирустарға бағытталуы мүмкін, оған дәстүрлі вирустық инактивтілік әдістерімен қол жеткізуге болмайды [13,14,26]. Вирустарды электромагниттік инактивациялау - бұл үлкен зерттеулер мен қолданбалы құндылығы мен әлеуеті бар перспективалы зерттеулер.
Дәстүрлі вирустық өлтіру технологиясымен салыстырғанда электромагниттік толқындар оның ерекше физикалық қасиеттеріне байланысты вирусты өлтіру кезінде қарапайым, тиімді, практикалық қорғаныс сипаттамалары бар [2, 13]. Алайда көптеген мәселелер қалады. Біріншіден, заманауи білім электромагниттік толқындардың физикалық қасиеттерімен және электромагниттік толқындар шығарындыларында энергияны пайдалану механизмі ашылған жоқ [10, 27]. Микротолқындар, оның ішінде миллиметр толқындары вирустық инактивацияны және оның механизмдерін, әсіресе, басқа жиіліктердегі, әсіресе 100 кГц-ге дейінгі және 300 ГГц-ден 10-ға дейін зерттеу үшін кеңінен қолданылған. Екіншіден, электромагниттік толқындардың патогендік вирустарын өлтіру механизмі жойылған жоқ, ал сфералық және өзек тәрізді вирустар ғана зерттелді [2]. Сонымен қатар, вирус бөлшектері кішкентай, жасушаларсыз, мутат оңай және тез таралады, бұл вирустардың инактивациясының алдын алады. Инактивті патогендік вирустардың кедергісін жеңу үшін электромагниттік толқынның технологиясы әлі де жетілдірілуі керек. Соңында, су молекулалары сияқты полярлы молекулалардың жоғары сіңкі жоғары өнімділігі, мысалы, энергия жоғалтуға әкеледі. Сонымен қатар, SRET тиімділігіне вирустардың бірнеше белгісіз механизмдері әсер етуі мүмкін [28]. SRET эффектісі вирусты оның ортасына бейімделуі үшін өзгерте алады, нәтижесінде электромагниттік толқындарға төзімділік береді [29].
Болашақта электромагниттік толқындарды қолдану арқылы вирустық инактивациялау технологиясы одан әрі жетілдіру қажет. Іргелі ғылыми зерттеулер электромагниттік толқындармен вирустың инактивациялау механизмін түсіндіруге бағытталуы керек. Мысалы, электромагниттік толқындарға ұшыраған кезде вирустардың энергиясын пайдалану механизмі, патогендік вирустарды өлтіретін термиялық емес әрекеттің егжей-тегжейлі механизмі және электромагниттік толқындар мен вирустардың әртүрлі түрлері арасындағы эффект механизмі жүйелі түрде түсіндірілуі керек. Қолданбалы зерттеулер полярлы молекулалардың шамадан тыс сіңуіне жол бермеуі керек, әр түрлі жиіліктердегі электромагниттік толқындардың әр түрлі патогендік вирустарға әсерін зерттеп, патогендік вирустардың жойылмайтын әсерін зерттеңіз.
Электромагниттік толқындар патогендік вирустарды инактивациялаудың перспективалық әдісіне айналды. Электромагниттік толқынның технологиясы төмен ластанудың, төмен шығындардың, қымбат құнының және инактивацияның жоғары тиімділігінің артықшылығы бар, олар дәстүрлі антивирустық технологияның шектеулерін жеңе алады. Алайда, электромагниттік толқынның технологиясының параметрлерін анықтау және вирустың инактивация механизмін анықтау үшін қосымша зерттеулер қажет.
Электромагниттік толқынның сәулеленуінің белгілі бір дозасы көптеген патогендік вирустардың құрылымы мен белсенділігін бұза алады. Вирустың инактивация тиімділігі жиілікпен, қуат тығыздығы мен экспозиция уақытымен тығыз байланысты. Сонымен қатар, ықтимал тетіктерге энергия берудің жылу, атмальды және құрылымдық резонанстық әсері кіреді. Дәстүрлі вирусқа қарсы технологиялармен салыстырғанда электромагниттік толқынның негізіндегі вирустық инактивация қарапайым, жоғары тиімділіктің және ластанудың артықшылығы бар. Сондықтан электромагниттік толқындық вирустық вирустық инактивтілік болашақ қосымшалар үшін перспективалы вирусқа қарсы техникаға айналды.
У yu. Микротолқынды сәулелену мен суық плазманың биоэнеросол белсенділігі мен тиісті механизмдерге әсері. Пекинг университеті. Жыл 2013 ж.
SUN CK, Цай Ю.К, Чен Й. және Лю, Чен, Чен Гист, Ван ГК және басқалар. Бекуловирустардағы микротолқындар мен шектеулі акустикалық тербелістерді резонанстық диплинг. Ғылыми есеп 2017; 7 (1): 4611.
Сиддхарта А, Пфаендер, Маласса А, Доеррбеккер Дж, Анггакусума, Энгельман, М.Т. HCV және АҚТҚ-ны микротолқынды пештің инактивациясы: инъекциялық есірткіні пайдаланушылар арасында вирустың берілуіне жол бермеу үшін жаңа тәсіл. Ғылыми есеп 2016; 6: 36619.
Yan sx, wang rn, cai yj, song yl, qv hl. Аурухана құжаттарының микротолқынды дезинфекциялау арқылы ластануын зерттеу және эксперименттік бақылау [J] Қытай медициналық журналы. 1987 ж.; 4: 221-2.
Sun Wei-ді алдын-ала зерттеу, инактивация механизмі мен натрий дихлорооцианатының бактериофегіне қарсы тиімділігі. Сычуань университеті. 2007 ж.
Yang li yang li, бактериофа MS2 бойынша о-фтандалехидтің әсер ету механизмі мен әсерін алдын-ала зерттеу. Сычуань университеті. 2007 ж.
Ву Йо, Яо ханым. Микротолқынды сәулелену арқылы ауа-райының вирусын инактивациялау. Қытайлық ғылым бюллетені. 2014; 59 (13): 1438-45.
Качмарчик Л.С., Марсай ҚС, Шевченко С., Пилосо С., Леви Н., Эйт М. және басқалар. Коронавирустар мен полиовирустар W-диапазоны циклотрон сәулесінің қысқа импульстарына сезімтал. Экологиялық химия туралы хат. 2021; 19 (6): 3967-72.
Yonges M, Liu VM, Van Der e, jacobi r, pronk i, boog s және al. Антигениктік зерттеулер мен қарсылық үшін тұмау вируациясы фенотиптік нейрамидаза ингибиторларына көмектеседі. Клиникалық микробиология журналы. 2010; 48 (3): 928-40.
Зинжи, Чжан Лижия, Лиу Юджиа, Ли Ю, Ли Ю, Чжан Юри, Лин Фуфия, Лин Микротолқынды пештерді зарарсыздандыруға шолу. Гуандонг Микроэлементтер туралы ғылым. 2013; 20 (6): 67-70.
Ли Джизи. Микротолқындардың микротолқындардың биологиялық әсері Азық-түлік микроорганизмдері және микротолқынды зарарсыздандыру технологиясы [JJ Оңтүстік-Батыс ұлт өкілдері университеті (жаратылыстану шығарылымы). 2006; 6: 1219-22.
Афаги Р, Лаполла М.А., Ганди К. Сары К. Сарс-Пов-2 Spike Protein Athein Denyin Athermic Microwath Dolveriation-дан кейін. Ғылыми есеп 2021; 11 (1): 23373.
Янг СК, LIN HC, LIU TM, LU JT, Hong Wt, Huang yr, el. Микротолқындардан микротолқындардан бастап вирустардағы шектеулі акустикалық тербелістерге дейін тиімді құрылымдық резонанс энергиясын беру. 2015 жылғы ғылыми есебі; 5: 18030.
Барбора А, Минн Р.С. Сарс-Ков-2 үшін иондық емес сәулелік терапияны қолдана отырып, антизурды терратикалық терапия және вирустық пандемияға дайындық: клиникалық қолдануға арналған әдістер, әдістер және практикалық ескертпелер. Біреуі бір. 2021; 16 (5): E0251780.
Ян Хюминг. Микротолқынды зарарсыздандыру және оған әсер ететін факторлар. Қытай медициналық журналы. 1993; (04): 246-51.
WJ Page WJ, Martin WG Микротолқынды пештердегі микробтардың өмір сүруі. Сіз j микроорганизмдеріне аласыз. 1978; 24 (11): 1431-3.
Элхафи Г., Nailor SJ, Savage Ke, Jones Rs микротолқынды пеш немесе автоклавтық емдеу инфекциялық бронхит вирусының инфекциясын және құс пневмовирінің инфекцияларын бұзады, бірақ кері трансципалы полимераза тізбегі арқылы анықтауға мүмкіндік береді. Құс ауруы. 2004; 33 (3): 303-6.
Бен-Шошан М., Мандел Д., Любезки Р., Қаулгер С., Мимуни ФБ, Мимуни ФБ-ны емшек сүтінен цитомегаловирустың микротолқынды жою: пилоттық зерттеу. емшек емізетін дәрі. 2016; 11: 186-7.
Wang PJ, PAN, Huang Sy, Fang JT, changy sy, shih sr, sr, et al. SARS-COV-2 вирусының микротолқынды резонансты сіңіру. Ғылыми есеп 2022; 12 (1): 12596.
Sabino CP, Seriere FP, Sales-Medina DF, Macado RRG, Durigon rrg, Lugon el, Freitas-Junior LH, SARS-C (254 NM) SARS-COV-2 өлім дозасы. Жарық диагностикасы FOLDYNE TRODIND. 2020; 32: 101995.
N, MCKAY LGA, Downs Sn, Джонсон Ри, Birru D, De Samber M, SARS-COV-2 ультрафиолет. Ғылыми есеп 2020; 10 (1): 22421.